LE COMBAT DE NICOLAS

On s'est rendu compte que les docteurs étaient tres mal informés; la méningite type C, est très difficile à déceler. Elle ressemble beaucoup à une forte gripe.

On l'a crée dans le but de mieux informé sur la méningite à méningocoque type C (purpura fulminan), les parents et toutes les personnes le souhaitant .

On continue nos actions(reunions avec des specialistes, vide grenier,vente de pognes,repas dançant...)pour:

• Aider à la recherche sur la méningite de type C
• Apporter une aide psychologique aux familles victimes de cette maladie
• Financer, selon nos moyens, une plaquette d'information distribuée en région Rhône Alpes auprès des établissements hospitaliers.

Nous poursuivons notre idée : Silence = Mort

Le manque d'information auprès des médecins et écoles, le manque de rapidité de diagnostic et de prise en charge, n'ont pas permis à Nicolas de continuer de grandir et de croquer à pleines dents la vie qui s'offrait à lui. 

Ces parents , sont frére et ces plus proches amies continue de luter pour qu'à çà memoire ,petetre que, plus aucan enfant et adolecent ne subisse sont sor.

Afin d'éviter la psychose, nous vous rappelons quels sont les principaux symptômes de la maladie :

• Dans les formes classiques : fièvre, forts maux de tête, raideurs au niveau de la nuque, nausées, vomissements
• Dans les formes graves : des tâches de sang sous-cutanées apparaissent et s'étendent petit à petit sur l'ensemble du corps.

Un traitement antibiotique adapté et rapide permet le plus souvent de guérir la maladie. 

Au nom de tout les membres de notre association nous tenons à vous témoigner de notre reconnaissance pour la générosité et l'importance que vous faites preuve pour "Le Combat de Nicolas".

Le 11 Novembre c'est l'anniversaire à Nicolas, il a toujours son gâteau, ses bougies, ses parents ,son frère et ses amis à côté de lui.Ce n'est pas un anniversaire comme les autres...

Il m'a promit de ne pas partir, je lui est promit de ne jamais le laisser, j'ai tenu ses petites mains jusqu'au bout et je tiendrais sa mémoire propre et juste !

Je tiens à préciser cela, parsqu'il y a encore beaucoup de personnes qui n'ont pas compris les buts de cette association, l'argent récolté dans toutes les manifestations que l'on fait est dans un compte qui appartient à l'association et qui sert à améliorer le quotidien des enfants qui se trouvent à la réa pédiatrique du CHU Edouard Herriot de Lyon.

Pour voir le suivit de nos actions il suffit de regarder dans la partie "actions" de notre site.